SARS-CoV-2Antigen Rapid Test Kit (TRFIA) to immunofluorescencyjny test kanapkowy. Wykrywanie antygenu białka nukleokapsydu SARS-CoV-2 może być wykorzystane do wspomagania diagnozy nowego zakażenia koronawirusem i jest pomocne we wczesnym wykrywaniu nowego koronawirusowe zapalenie płuc w okresie utajonym. Pasek testowy zawiera błony, które są wstępnie opłaszczone mysimi przeciwciałami monoklonalnymi przeciwko białku CoV N na liniach testowych.Gdy próbka jest nakładana na dołki z próbką, tworzą się białko SARS-CoV N i znakowane kompleksy przeciwciał, które przemieszczają się w górę paska.Oznakowany odczynnik sondy fluorescencyjnej z mikrosferą jest używany do utworzenia widocznej czerwonej linii z dopasowaną latarką UV.Obecność SARS-CoV-2 zostanie wskazana widoczną czerwoną linią testową (T) w oknie wyników.Membrana jest wstępnie pokryta kurzym IgY na linii kontrolnej (C).Linia kontrolna (C) pojawia się w każdym oknie wyników, gdy próbka przepłynie przez pasek.Linia kontrolna służy jako kontrola proceduralna.Linia kontrolna powinna pojawiać się zawsze, gdy procedura testowa jest wykonywana prawidłowo, a odczynniki działają zgodnie z przeznaczeniem.Szybkie testy antygenowe są narzędziem diagnostycznym, ale nie mają na celu potwierdzenia aktywnej infekcji lub zapobiegania przenoszeniu wśród osób, które nie mają objawów.Są przeznaczone dla osób z objawami COVID-19, osób, które mają bliski kontakt z potwierdzonym przypadkiem COVID oraz do śledzenia osób, które są częścią epidemii.